在Instagram 上分享的一則坦誠而脆弱的更新中,女演員塞爾瑪·布萊爾(Selma Blair) 公開了自己與埃勒-當洛斯綜合症(EDS) 造成的日常疼痛的鬥爭,儘管她的多發性硬化症(MS) 已得到緩解。
51 歲的布萊爾的坦白不僅凸顯了她身體上的掙扎,也凸顯了她的韌性和對慢性病生活的看法。她分享了她對生活的個人看法,以便與那些默默承受痛苦的人建立聯繫,強調她對持續痛苦的理解和共同經歷。
布萊爾 (Selma Blair) 講述埃勒-當洛斯症候群的生活
塞爾瑪·布萊爾(Selma Blair) 在講述自己的疼痛時,也對埃勒-當洛斯綜合症(Ehler-Danlos Syndrome) 做出了解釋,這是一組影響結締組織(尤其是關節和皮膚)的遺傳性疾病。 Blair 描述了 EDS 領域帶來的身體限制和傷害,並指出:
「我一直都在受傷。我這樣說只是為了你們這些同樣受傷的人。就像,我明白了。對我們所有人來說,只是變老,就會讓人痛苦。你必須伸展,」這一聲明旨在與面臨類似戰鬥的其他人產生共鳴。
正如她所引述的那樣,這種情況讓她變得僵硬:
「所以,埃勒-當洛斯讓我真的、真的、真的僵硬,因為我太容易拉動我的肌肉,然後它們就像鬆弛一樣坐在那裡。所以我受了一些傷。”
儘管面臨挑戰,但塞爾瑪·布萊爾仍以一定程度的接受態度對待自己的病情,強調了對EDS患者的誤解,以及它如何加劇她的病情,這與通常的建議相反。
她的掙扎凸顯了治療 EDS 的複雜性,尤其是她努力維持多發性硬化症的緩解。
應對多發性硬化症
塞爾瑪·布萊爾 (Selma Blair) 對她健康狀況的討論並沒有隨著 EDS 的結束而結束。她也談到了她與多發性硬化症的治療歷程,多發性硬化症是一種可能導致大腦和脊髓致殘的疾病。
她的病情仍處於緩解期,但出現了疲勞和僵硬等症狀,凸顯了多發性硬化症的不可預測性。這位女演員分享了她對治療方案的見解,包括靜脈注射療法,這對她有很大幫助。
塞爾瑪·布萊爾對自己健康狀況的坦誠為許多人帶來了希望和理解。透過分享她與埃勒-當洛斯症候群和多發性硬化症的經歷,她不僅闡明了這些疾病的複雜性,也體現了堅持不懈的精神。
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