Zrozumieć POTS: Objawy i spostrzeżenia na temat zaburzeń krążenia krwi, gdy Solange dzieli się swoją historią zdrowotną

Niedawno piosenkarka Solange Knowles szczerze opowiedziała o swoich zmaganiach z POTS (zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej) w odpowiedzi na wpis kolegi artysty Shauna Rossa, który udostępnił post na Instagramie , w którym opisał swoją trudną podróż z COVID i późniejszą diagnozę tej choroby. Ross podkreślił, jak POTS wpłynął na niego po długiej walce z COVID.

W komentarzu pod wpisem Rossa Solange wyraziła swoje poparcie:

„Wysyłam Ci mnóstwo miłości i siły, Shaun, i wszystkim w komentarzach, którzy mierzą się z przytłaczającymi, mylącymi i izolującymi wyzwaniami związanymi z POTS! Zdiagnozowano u mnie POTS, Sjogrena i zespół aktywacji komórek tucznych (MCAS) w 2018 roku. Mogę głęboko zrozumieć walkę o to, aby nasze problemy zdrowotne nas nie definiowały”.

Według Cleveland Clinic, POTS, czyli zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej, zaburza funkcjonowanie autonomicznego układu nerwowego i objawia się takimi objawami, jak szybkie bicie serca, zawroty głowy i zmęczenie.

Chociaż ostateczne lekarstwo na POTS pozostaje nieuchwytne, zmiany w stylu życia i pewne interwencje medyczne mogą pomóc w opanowaniu objawów. Jak zauważa Johns Hopkins Medicine, objawy często nasilają się, gdy osoby znajdują się w pozycji pionowej.

Szacuje się, że schorzenie to dotyka od jednego do trzech milionów Amerykanów, a naukowcy wciąż badają czynniki leżące u jego podłoża. Objawy mogą się nasilać w cieplejszych klimatach lub podczas dłuższych okresów stania, a niewystarczające spożycie płynów i soli może dodatkowo pogorszyć sytuację.

U kilku znanych osób zdiagnozowano POTS, w tym u Halsey, Solange Knowles, Billie Eilish, Mara Wilson, Jameela Jamil i Brittany Bowes.

Shaun Ross wyraża wdzięczność Solange za wsparcie i dzielenie się jej historią z POTS

Po szczerym przesłaniu Solange o jej walce z tym zaburzeniem Shaun udał się do X, aby podziękować jej za komentarz. W tweecie z 16 października napisał:

„Dowód na to, że nigdy nie wiesz, kiedy ktoś może mieć problemy za zamkniętymi drzwiami. Dziękuję @solangeknowles za komentarz na temat #POTS #dysautonomia.”

Kiedy użytkownik mediów społecznościowych pochwalił Shauna za odważne omawianie jego stanu w sieci, pomimo potencjalnej negatywności Internetu, odpowiedział, mówiąc, że „ktoś musiał” zabrać głos. Kontynuował:

„Ktoś musiał. Jest tak wiele osób, które zmagają się z tym problemem, a ja mam platformę, która pozwala mi dotrzeć do wielu z nich. Wiele osób, które w branży mogą po cichu zmagać się z tym schorzeniem, może nigdy o tym nie mówić, więc poczułem się zmuszony to zrobić”.

W ślad za rewelacjami Shauna wielu użytkowników zaczęło dzielić się swoimi historiami na Instagramie i X. Wielu wyraziło uznanie za jego otwartość, zauważając, że dzięki niej poczuli się zrozumiani.

W swoim filmie na Instagramie Shaun przyznał, że początkowo wahał się, czy zagłębić się w ten temat, ponieważ wolał nie pozwolić, aby ta przypadłość definiowała jego tożsamość.

Źródło