Qu’est-ce que la maladie du motoneurone ? L’état de santé de Rob Burrow exploré alors qu’il reçoit le CBE du prince William lors d’une cérémonie surprise

Le 11 janvier 2024, Rob Burrow, l’ancien joueur des Leeds Rhinos à qui on a diagnostiqué une maladie du motoneurone en 2019, a reçu un CBE des mains du prince William lors d’une cérémonie surprise. Kevin Sinfield, coéquipier de Burrow chez les Rhinos de Leeds et actuellement entraîneur de la défense de l’équipe nationale anglaise, a également reçu un CBE aux côtés de Burrow.

La carrière de Burrow dans le rugby a connu une fin tragique en 2019 lorsqu’on lui a diagnostiqué une maladie du motoneurone (MND), une maladie incurable qui limite la vie, et qu’on lui a dit qu’il ne lui restait que deux ans à vivre. Depuis lors, les deux hommes ont travaillé dur pour sensibiliser le monde entier à la maladie et ont collecté plus de 15 millions de livres sterling pour la recherche sur cette maladie.

Le prince de Galles a rencontré Burrow et Sinfield au stade Headingley de Leeds. Selon le Daily Mail, le prince William a parlé aux deux amis dans la loge de Headingley, disant à Burrow :

« J’ai évoqué quelques points spéciaux avec moi à vous présenter aujourd’hui. J’ai vérifié auprès de Kevin pour m’assurer que vous ne vouliez pas descendre à Londres pour recevoir ceci, mais j’ai amené vos CBE ici pour vous les donner aujourd’hui si cela vous convient, pendant que vous êtes chez vous, entouré de votre famille. et amis. Je pensais qu’aujourd’hui était une bonne journée.

Burrow et Sinfield ont reçu l’honneur CBE des mains du prince William au stade Headingley, en présence de leurs épouses et des trois enfants de Burrow.

Maladie du motoneurone : une maladie incurable du cerveau et des nerfs

Rob Burrow et Kevin Sinfield avec leur livre (Image via X/@Rob7Burrow)

Les maladies des motoneurones (MND) sont un groupe de maladies neurologiques rares qui affectent notre cerveau et nos nerfs, détruisant progressivement nos motoneurones, les cellules qui contrôlent nos activités impliquant les muscles comme la marche, la parole, la déglutition et même la respiration. . Ces troubles sont de nature progressive et s’aggravent avec le temps. Les personnes atteintes de MND ont une espérance de vie beaucoup plus courte.

Certains types de maladies des motoneurones sont héréditaires, tandis que d’autres ne le sont pas. Selon l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NIH), bien que la cause des MND ne soit pas connue, des facteurs environnementaux pourraient jouer un rôle dans les MND non héréditaires.

Les symptômes des maladies des neurones moteurs sont généralement visibles chez les personnes dans la cinquantaine et la soixantaine, mais l’apparition de ces maladies peut survenir à tout moment. âge. Les principaux symptômes des maladies des motoneurones comprennent un discours boueux, une faiblesse des chevilles, des crampes et des contractions musculaires fréquentes, une faible adhérence et une perte de poids importante.

Un diagnostic précoce de la maladie du motoneurone n’est pas possible, mais les patients peuvent contacter des neurologues pour les aider à exclure d’autres affections potentielles lorsqu’ils remarquent des symptômes.

À l’heure actuelle, il n’existe aucun remède ou traitement définitif pour les maladies des motoneurones, mais la physiothérapie, l’exercice régulier, les conseils de nutritionnistes et de thérapeutes du langage, ainsi que le soutien émotionnel des amis et de la famille peuvent faciliter leur gestion.

Le prince William a salué le « lien fraternel » entre Burrow et Sinfield

Lors de sa visite au stade de Leeds, Prince William a également salué le « lien fraternel » partagé par Burrow et Sinfield. Le prince de Galles a déclaré :

« La relation entre vous deux a été tellement incroyable à regarder. Une inspiration pour que tout le monde se dise : « c’est comme ça que nous nous entraidons ».

Rob Burrow a été profondément touché par l’honneur de se voir remettre le CBE par le prince William à Leeds. En parlant au Daily Mail, Burrow a déclaré :

«C’est un honneur d’accepter au nom de toute la communauté MND. Des journées comme aujourd’hui nous permettent de garder l’attention sur la maladie et de continuer à sensibiliser le public et, espérons-le, à collecter des fonds pour lutter contre la maladie et soutenir ceux qui vivent avec la MND et leurs familles.

Comme les deux amis l’ont montré au Prince de Galles le Temple de la renommée du club, qui présentait plusieurs images d’eux jouant côte à côte, William a également remarqué à quel point les deux constituaient une combinaison assez réussie, « des mains rapides et des pieds rapides ».

Rob Burrow a reçu un diagnostic de MND en décembre 2019, près de deux ans après avoir pris sa retraite de l’équipe de rugby des Leeds Rhinos. Depuis son diagnostic, lui et son ancien coéquipier depuis 15 ans, Kevin Sinfield, ont travaillé ensemble pour collecter des fonds et sensibiliser le public. En mai 2023, Sinfield a couru le premier marathon Rob Burrow de Leeds.