Novo Nordisk connaît sa pire journée depuis 2002, son médicament oral pour la perte de poids en cours d’essai ne répondant pas aux critères de Goldman Sachs

Il ne s’agit pas d’un conseil d’investissement. L’auteur ne détient aucune position dans les actions évoquées.

Le médicament amaigrissant CagriSema de Novo Nordisk échoue dans l’essai de phase 3

Novo Nordisk a publié les résultats de l’étude de phase 3 de CagriSema, son médicament expérimental pour la perte de poids, ce qui a été qualifié de dernier événement important sur le marché boursier de cette année. Malheureusement, ces résultats n’ont pas répondu aux attentes élevées des analystes du secteur et des investisseurs.

Comprendre CagriSema et son mécanisme

Pour ceux qui ne connaissent pas cette technologie, CagriSema fonctionne selon une approche combinée. Il associe Wegovy, qui contient du sémaglutide, un agoniste approuvé du GLP-1, à la cagrilintide, un analogue à action prolongée de l’amyline. L’amyline joue un rôle crucial dans la régulation de l’appétit en améliorant la satiété sans impliquer la voie du GLP-1. Cette conception à double action vise à faciliter une perte de poids significative par différents mécanismes.

Aperçu de l’essai de phase 2

Dans des études antérieures, notamment l’essai de phase 2, CagriSema a montré des résultats prometteurs, avec une perte de poids moyenne d’environ 15,6 % sur 32 semaines. En comparaison, Cagrilintide seul a produit une réduction de poids d’environ 8,1 %, tandis que Wegovy a indiqué un effet moindre avec une perte de poids de seulement 5,1 %.

Les résultats décevants de l’essai de phase 3

Alors que les attentes étaient élevées, Novo Nordisk a affirmé que l’essai de phase 3 confirmerait une efficacité encore plus grande de CagriSema :

« Notre niveau de confiance n’a pas changé. »

Goldman Sachs a formulé des projections basées sur les résultats potentiels de la performance du médicament, en les classant comme suit :

Perte de poids de 23 % ou moins : cela devrait entraîner une chute désastreuse de 10 à 15 % des actions de Novo Nordisk.
Perte de poids de 25 % : devrait entraîner une augmentation modérée de 5 à 10 %.
Perte de poids de 26% : hausse des actions projetée à 10%.
Perte de poids de 27% : augmentation substantielle attendue à 15%.

Principaux résultats du dernier essai

Récemment, Novo Nordisk a partagé les résultats finaux de l’essai de phase 3 avec une conclusion claire :

« Lors de l’évaluation des effets du traitement si toutes les personnes adhéraient au traitement, les personnes traitées avec CagriSema ont obtenu une perte de poids supérieure de 22,7 % après 68 semaines par rapport à une réduction de 11,8 % avec cagrilintide 2,4 mg, 16,1 % avec sémaglutide 2,4 mg et 2,3 % avec le placebo seul. »

De plus, le communiqué de presse a souligné des résultats significatifs concernant la réussite des patients :

« De plus, 40,4 % des patients ayant reçu CagriSema ont atteint une perte de poids de 25 % ou plus après 68 semaines, contre 6,0 % avec cagrilintide 2,4 mg, 16,2 % avec sémaglutide 2,4 mg et 0,9 % avec placebo. »

Réactions du marché et implications futures

L’efficacité de perte de poids de 22,7 % se situe dans la fourchette de « désastre » de Goldman Sachs, ce qui a provoqué une réaction immédiate du marché. En conséquence, les actions de Novo Nordisk ont chuté de plus de 17 % lors des échanges avant bourse, positionnant la société vers sa plus forte baisse depuis au moins 2002.

Ces évolutions reflètent non seulement la nature volatile des actions pharmaceutiques, mais soulignent également les pressions auxquelles les entreprises sont confrontées lorsqu’elles cherchent à répondre aux attentes élevées suscitées par des essais cliniques approfondis et des réalisations antérieures.

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