Novo Nordisk enfrenta el peor día desde 2002, ya que el medicamento oral para bajar de peso que aún se encuentra en fase de prueba no cumple con los requisitos y alcanza el umbral de “desastre” de Goldman

Esto no constituye un consejo de inversión. El autor no posee ninguna posición en las acciones mencionadas.

El fármaco para bajar de peso CagriSema de Novo Nordisk no supera los ensayos de fase 3

En lo que se ha caracterizado como el último evento significativo en el mercado de valores de este año, Novo Nordisk ha publicado los resultados de su estudio de fase 3 de CagriSema, su medicamento experimental para bajar de peso. Lamentablemente, estos resultados no cumplieron con las elevadas expectativas de los analistas de la industria y de los inversores.

Entendiendo CagriSema y su mecanismo

Para quienes no estén familiarizados con esta tecnología, CagriSema funciona a través de un enfoque combinado. Combina Wegovy, que contiene semaglutida (un agonista de GLP-1 aprobado) con cagrilintida, un análogo de acción prolongada de la amilina. La amilina desempeña un papel crucial en la regulación del apetito al mejorar la saciedad sin la participación de la vía GLP-1. Este diseño de doble acción tiene como objetivo facilitar una reducción de peso significativa mediante diferentes mecanismos.

Perspectivas del ensayo de fase 2

En estudios anteriores, en concreto el ensayo de fase 2, CagriSema demostró resultados prometedores, consiguiendo una pérdida de peso media de aproximadamente el 15,6 % en 32 semanas. En comparación, Cagrilintida sola produjo una reducción de peso de aproximadamente el 8,1 %, mientras que Wegovy indicó un efecto menor, con una pérdida de peso de solo el 5,1 %.

Los decepcionantes resultados del ensayo de fase 3

Como las expectativas eran altas, Novo Nordisk afirmó que el ensayo de fase 3 confirmaría una eficacia aún mayor de CagriSema:

“No ha habido ningún cambio en nuestro nivel de confianza”.

Goldman Sachs formuló proyecciones basadas en los resultados potenciales del desempeño del medicamento, categorizándolas de la siguiente manera:

Pérdida de peso del 23% o menos: se espera que conduzca a una desastrosa caída del 10% al 15% en las acciones de Novo Nordisk.
Pérdida de peso del 25%: se prevé que produzca un aumento moderado del 5% al 10%.
Pérdida de peso del 26%: aumento de stock proyectado en un 10%.
Pérdida de peso del 27%: se prevé un aumento sustancial del 15%.

Principales conclusiones del último ensayo

Recientemente, Novo Nordisk compartió los resultados finales del ensayo de fase 3 con una conclusión clara:

“Al evaluar los efectos del tratamiento si todas las personas se adhirieron al mismo, las personas tratadas con CagriSema lograron una pérdida de peso superior del 22,7% después de 68 semanas en comparación con una reducción del 11,8% con cagrilintida 2,4 mg, 16,1% con semaglutida 2,4 mg y 2,3% con placebo solo”.

Además, el comunicado de prensa destacó resultados significativos en cuanto al éxito del paciente:

“Además, el 40,4% de los pacientes que recibieron CagriSema alcanzaron una pérdida de peso del 25% o más después de 68 semanas, en comparación con el 6,0% con cagrilintida 2,4 mg, el 16,2% con semaglutida 2,4 mg y el 0,9% con placebo”.

Reacciones del mercado e implicaciones futuras

La eficacia de la pérdida de peso del 22,7% se encuentra dentro del rango de “desastre” de Goldman Sachs, lo que provocó una respuesta inmediata del mercado. Como resultado, las acciones de Novo Nordisk se desplomaron más del 17% durante las operaciones previas a la apertura del mercado, lo que posicionó a la empresa para su caída más significativa desde al menos 2002.

Estos acontecimientos no sólo reflejan la naturaleza volátil de las acciones farmacéuticas, sino que también subrayan las presiones que enfrentan las empresas en su intento por cumplir con las altas expectativas establecidas por los extensos ensayos clínicos y los logros previos.

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