Das Medulloblastom ist eine Art Gehirntumor, der vor allem bei Kindern auftritt, manchmal aber auch bei Erwachsenen. Es beginnt in einem Teil des Gehirns, dem Kleinhirn, das äußerst wichtig ist, um unser Gleichgewicht und unsere Koordination unter Kontrolle zu halten. Diese Art von Krebs ist ziemlich aggressiv und wächst schnell. Leider ist er die Ursache für etwa 20 Prozent aller Gehirntumore bei Kindern.
Die Hauptsymptome sind meist Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen sowie Gleichgewichts- und Koordinationsstörungen. Wissenschaftler sind sich nicht ganz sicher, was das Medulloblastom verursacht, aber sie glauben, dass es etwas mit Veränderungen in unseren Genen zu tun hat.
Symptome eines Medulloblastoms
Kopfschmerzen: Wenn der Tumor wächst, drückt er gewissermaßen Dinge in Ihrem Schädel zusammen, was zu starkem Druck führt. Dies führt zu wirklich starken Kopfschmerzen, die normalerweise beim Aufwachen oder im Liegen schlimmer werden.
Übelkeit und Erbrechen: Der Tumor stört den Teil Ihres Gehirns, der das Krankheitsgefühl kontrolliert. Es kann also passieren, dass Sie sich häufig übergeben, und das hängt nicht einmal damit zusammen, was oder wann Sie essen. Das liegt alles an dem zusätzlichen Druck in Ihrem Kopf.
Probleme mit Gleichgewicht und Koordination: Der Tumor entsteht im Kleinhirn – dem Gleichgewichts- und Koordinationszentrum Ihres Gehirns. Aus diesem Grund fühlen sich Menschen mit diesem Tumor oft wackelig, ungeschickt oder haben Schwierigkeiten mit Dingen, die vorsichtige Handbewegungen erfordern.
Veränderungen der Augenbewegung: Da sich der Tumor in der Nähe der Teile Ihres Gehirns befindet, die Ihre Augen steuern, kann es dazu führen, dass sich Ihre Augen seltsam oder nicht so bewegen, wie Sie es möchten .
Verhaltens- oder Persönlichkeitsänderungen: Es sind nicht nur körperliche Dinge; Der Tumor kann Ihre Gefühle oder Ihr Verhalten verändern. Kinder könnten launisch werden, Stimmungsschwankungen haben oder Probleme in der Schule bekommen.
Anfälle: Sie kommen nicht besonders häufig vor, aber manchmal kann der Tumor die elektrischen Signale des Gehirns stören und Anfälle verursachen.
Müdigkeit: Sehr müde und schwach zu sein, ist ebenfalls eine Sache des Tumors. Es ist, als ob Ihr Körper versucht, mit dem Tumor klarzukommen, und erschöpft wird.
Vergrößerte Kopfgröße bei Säuglingen: Kleine Babys und ganz kleine Kinder können tatsächlich größere Köpfe bekommen, wenn sie diesen Tumor haben. Ihre Schädelknochen sind noch nicht ganz fest. Wenn der Tumor wächst, kann dies dazu führen, dass ihre Köpfe zu schnell wachsen.
Wie lange kann man mit einem Medulloblastom überleben?
Bei der Behandlung ist es eine Art Ein-Zwei-Schlag-Ansatz. Zuerst steht die Operation an. Die Ärzte gehen hin und tun ihr Bestes, um so viel wie möglich vom Tumor zu entfernen. Es ist jedoch schwierig, denn es ist das Gehirn, und sie müssen äußerst vorsichtig sein.
Nach der Operation sind die nächsten Schritte normalerweise Bestrahlung und Chemotherapie. Strahlung ist wie der Einsatz superfokussierter Energiestrahlen, um übrig gebliebene Krebszellen zu zerstören, und bei der Chemotherapie werden spezielle Medikamente eingesetzt, die auf Krebszellen abzielen und diese abtöten. Manchmal versuchen sie bei jüngeren Kindern, weniger Strahlung zu verwenden, um ihr sich entwickelndes Gehirn zu schützen.
Nun die große Frage: Wie lange kann jemand mit einem Medulloblastom leben? Das ist etwas schwer zu beantworten, weil es ehrlich gesagt sehr unterschiedlich ist. Es hängt davon ab, wie alt die Person ist, wie groß der Tumor ist und ob sich der Krebs ausgebreitet hat.
Das Positive ist, dass die Behandlungen im Laufe der Jahre viel besser geworden sind. Für Kinder sind die Überlebensraten recht hoffnungsvoll – viele können nach der Behandlung noch Jahre leben.
Aber hier ist die Sache: Es geht nicht nur darum, den Krebs zu besiegen. Überlebende haben oft mit Nebenwirkungen der Behandlung zu kämpfen, wie z. B. Problemen beim Lernen, Gedächtnisproblemen oder körperlichen Problemen wie Gleichgewichtsstörungen und Hören.
Es besteht zwar eine gute Chance, noch einige Jahre nach der Diagnose zu leben, aber es handelt sich nicht nur um eine einfache Geschichte mit Happy End. Es ist eher eine Reise mit Höhen und Tiefen, und es ist äußerst wichtig, auf dem Weg ein großartiges medizinisches Team und ein großartiges Unterstützungssystem zu haben.
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